Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 31 августа 2011 г. № 1763

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства:

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│     Наименование      │ Серия  │   Производитель,    │Основание: Письмо │
│лекарственного средства│        │указанный на упаковке│ Росздравнадзора  │
├───────────────────────┼────────┼─────────────────────┼──────────────────┤
│Мовалис  <*>,   раствор│ 927037 │"Берингер Ингельхайм │ № 04И-761/11 от  │
│для в/м введ. 15 мг/1,5│        │Эспана С.А.", Испания│    29.08.2011    │
│мл 1,5 мл № 3          │        │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

--------------------------------
<*> Изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанной серии, имеющих отличительные признаки.

В случае выявления факта обращения упаковок лекарственного препарата с указанным признаком информации, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в Управление Росздравнадзора по РТ.
2) об отзыве из обращения лекарственных средств:

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│     Наименование      │ Серия  │    Производитель    │    Показатель    │
│лекарственного средства│        │                     │                  │
├───────────────────────┼────────┼─────────────────────┼──────────────────┤
│Анальгин, р-р для в/в и│230211, │ОАО "Борисовский ЗМП"│     Описание     │
│в/м вве. 500 мг/мл 2 мл│ 09011  │                     │                  │
│№ 10                   │        │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-757/11 от 25.08.2011

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│Бесалол, таблетки № 6  │ 10211  │ ООО "ФК Здоровье",  │  Распадаемость   │
│                       │        │       Украина       │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-763/11 от 29.08.2011

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│Элзепам, р-р для в/в  и│171110, │   ООО "МЦ Эллара"   │    Маркировка    │
│в/м введ. 1 мг/мл 1  мл│181110, │                     │                  │
│№ 10                   │ 191110 │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘


├───────────────────────┼────────┼─────────────────────┼──────────────────┤
│Салициловая кислота,   │060610, │     ООО "Йодные     │     Упаковка     │
│р-р 1% 40 мл           │ 110810 │    Технологии и     │                  │
│                       │        │     Маркетинг"      │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-776/11 от 29.08.2011

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│Эмоксибел, капли       │ 030211 │РУП "Белмедпрепараты"│     Описание     │
│глазные 1% 5 мл        │        │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-772/11 от 29.08.2011

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│Хлоргексидин, р-р 0,05%│530511, │   ОУ НПЦ "БИОГЕН"   │Микробиологическая│
│100мл                  │540511, │                     │     чистота      │
│                       │ 550511 │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-773/11 от 29.08.2011

4) об изъятии лекарственного средства:

┌───────────────────────┬────────┬─────────────────────┬──────────────────┐
│     Наименование      │ Серия  │    Производитель    │     Причина      │
│лекарственного средства│        │                     │                  │
├───────────────────────┼────────┼─────────────────────┼──────────────────┤
│Сандиммун       Неорал,│ S0102A │  "Р.П.Шерер ГмбХ и  │   Подлинность    │
│капсулы мягкие 25 мг  N│        │ Ко.КГ", Швейцария,  │ сопроводительных │
│50                     │        │    упаковщик ЗАО    │  документов не   │
├───────────────────────┼────────┤  "Скопинский фарм.  │   подтверждена   │
│Сандиммун       Неорал,│ S0097  │       завод"        │  производителем  │
│капсулы мягкие 50 мг  N│        │                     │                  │
│50                     │        │                     │                  │
└───────────────────────┴────────┴─────────────────────┴──────────────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-765/11 от 29.08.2011

Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА




Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено


<Письмо> Управления Росздравнадзора по РТ от 31.08.2011 № 1763
<Незамедлительно изъять из обращения>

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru