Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Пензенская область


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ
от 30 августа 2012 г. № 496

О ПОРЯДКЕ ОРГАНИЗАЦИИ ПРЕНАТАЛЬНОЙ (ДОРОДОВОЙ) ДИАГНОСТИКИ
НАРУШЕНИЙ РАЗВИТИЯ РЕБЕНКА В ПЕНЗЕНСКОЙ ОБЛАСТИ

В целях раннего выявления врожденной и наследственной патологии у детей, повышения эффективности дородовой и послеродовой диагностики, оптимизации лечения, учета и совершенствования верификации диагнозов хромосомной врожденной и наследственной патологии у детей, руководствуясь подпунктом 4.1.11 пункта 4.1. Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Пензенской области, утвержденного постановлением Правительства Пензенской области от 12.03.2008 № 160-пП (с последующими изменениями), приказываю:
1. Утвердить:
1.1. инструкцию по организации проведения пренатального (дородового) обследования беременных с целью выявления врожденной и наследственной патологии плода согласно приложению № 1;
1.2. схему (протокол) скринингового ультразвукового обследования беременной в женской консультации согласно приложению № 2;
1.3. инструкцию по проведению инвазивных методов пренатальной диагностики согласно приложению № 3;
1.4. форму направления на пренатальный скрининг согласно приложению № 4;
1.5. порядок проведения цитогенетического исследования крови новорожденных согласно приложению № 5;
1.6. форму направления на цитогенетическое исследование крови новорожденного согласно приложению № 6;
1.7. форму заключения пренатального консилиума согласно приложению № 7;
1.8. форму ежегодного отчета о работе отделения пренатальной диагностики согласно приложению № 8.
2. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений Пензенской области, имеющим в составе подразделения родовспоможения:
2.1. обеспечить организацию проведения в декретированные сроки беременным скрининговых обследований пренатальной диагностики, включая:
2.1.1. трехкратное ультразвуковое исследование (при сроках 10 - 14 недель и 20 - 24 недели - ультразвуковое исследование специалистами, прошедшими специальную подготовку; в 32 - 34 недели - по месту наблюдения);
2.1.2. обязательный двукратный забор крови для исследования биохимических маркеров, и своевременную доставку образцов сыворотки в лабораторию государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова" (г. Пенза, ул. Бекешская, д. 43);
2.2. обеспечить строгий контроль своевременности направления беременных женщин высокого риска по хромосомной патологии у плода (индивидуальный риск 1/100 и выше) в 1 триместре и/или врожденных пороков развития у плода в 1, 2 и 3 триместрах врачом акушером-гинекологом из женских консультаций на обследование в медико-генетическую консультацию для медико-генетического консультирования и постановки пренатального диагноза посредством дополнительного обследования с последующим проведением пренатального консилиума в целях определения дальнейшей тактики ведения беременности;
2.3. организовать доставку биологического материала, полученного в акушерских стационарах при прерывании беременности в связи с выявленными пороками развития плода, для патологоанатомического исследования в патологоанатомическое отделение государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова";
2.4. в случаях рождения в акушерских стационарах детей, имеющих признаки хромосомной патологии, обеспечить организацию специального забора крови новорожденных, своевременность доставки взятых образцов на цитогенетическое исследование в Центр планирования семьи и репродукции государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова".
3. Главному врачу государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова":
3.1. обеспечить организацию проведения исследований на биохимические маркеры образцов сыворотки крови беременных в лаборатории государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова";
3.2. при определении высокого риска патологии плода по биохимическому скринингу, обеспечить организацию передачи данной информации в течение одного рабочего дня с момента получения результатов исследований в территориальную женскую консультацию и отделение пренатальной диагностики государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова";
3.3. обеспечить закупку необходимых реактивов для проведения биохимического скрининга;
3.4. обеспечить организацию проведения обследований: медико-генетическое консультирование, ультразвуковое исследование, инвазивные методы пренатальной диагностики, проведение пренатального консилиума в отделении пренатальной диагностики государственного бюджетного учреждения здравоохранения "Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф. Филатова";
3.5. обеспечить предоставление ежемесячного отчета о работе отделения пренатальной диагностики в срок до 5-го числа месяца, следующего за отчетным, в отдел охраны материнства и детства Министерства здравоохранения и социального развития Пензенской области (г. Пенза, ул. Пушкина, д. 163, телефон 8(8412)558742; факс: 8(8412)488058; электронный адрес: romanova@mzs.penza.net;
3.6. организовать в цитогенетической лаборатории проведение пренатальных исследований материала, полученного при инвазивных диагностических манипуляциях, а также цитогенетических исследований образцов крови новорожденных, имеющих признаки хромосомной патологии, доставленных из акушерских стационаров учреждений здравоохранения Пензенской области;
3.7. обеспечить проведение полноценного патологоанатомического исследования материала, направленного на исследование после прерывания беременности плодом с выявленными пороками, в патологоанатомическом отделении.
4. Настоящий приказ опубликовать в газете "Пензенские губернские ведомости".
5. Контроль исполнения настоящего приказа возложить на заместителя Министра, контролирующего и координирующего вопросы качества оказания медицинской помощи.

Министр
В.В.СТРЮЧКОВ





Приложение № 1
к приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Пензенской области




│ 5 │Выявлено всего хромосомных аберраций при        │                    │
│   │инвазивной ПД (пренатальной диагностике) в т.ч. │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- с. Дауна                                      │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- с. Эдвардса                                   │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- с. Патау                                      │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- с. Тернера                                    │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- прочие (указать)                              │                    │
├───┼────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│ 6 │Выявлено хромосомных аберраций при инвазивной ПД│                    │
│   │(пренатальной диагностике)                      │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- до 14 недель                                  │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- по БС                                         │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- при УЗ-маркерах ХП (хромосомной патологии)    │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- среди беременных в 35 лет и старше            │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- при сочетании показаний                       │                    │
├───┼────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│ 7 │Число цитогенетических исследований: всего,     │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │в т.ч. с дифф. окраской                         │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │Выявлено патологии                              │                    │
├───┼────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│ 8 │Проведено исследований плодного материала всего:│                    │
│   │в т.ч.                                          │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- цитогенетических                              │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- ДНК-диагностика                               │                    │
│   ├────────────────────────────────────────────────┼────────────────────┤
│   │- при неразвивающейся беременности              │                    │
└───┴────────────────────────────────────────────────┴────────────────────┘

Заведующий отделением

Главный врач ЛПУ

Дата, печать ЛПУ





Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru