Алтайский край Амурская область Архангельская область Астраханская область Башкортостан республика Белгородская область Брянская область Бурятия Владимирская область Волгоградская область Вологодская область Воронежская область Дагестан республика Еврейская АО Забайкальский край Ивановская область Ингушетия Иркутская область Кабардино-Балкарская республика Кавказские Минеральные воды Калининградская область Калининградскя область Калмыкия Калужская область Камчатский край Карачаево-Черкесская республика Карелия Кемеровская область Кировская область Коми республика Костромская область Краснодарский край Красноярский край Курганская область Курская область Ленинградская область Липецкая область Магаданская область Марий Эл республика Мордовия Московская область Мурманская область Ненецкий АО Нижегородская обл. (райцентры) Нижегородская область Новгородская область Новосибирская область Омская область Оренбургская область Орловская область Пензенская область Пермский край Пермский край (райцентры) Приморский край Псковская область Ростовская область Рязанская область Самарская область Саратовская область Сахалинская область Свердловская область Северная Осетия - Алания Смоленская область Ставропольский край Тамбовская область Татарстан Тверская область Томская область Тульская область Тыва Тюменская область Удмуртская республика Ульяновская область Хабаровский край Хакасия республика Ханты-Мансийский АО Челябинская область Чеченская республика Чувашская республика Чукотский АО Якутия (Саха) Ямало-Ненецкий АО Ярославская область Региональное законодательство / Татарстан УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН ПИСЬМО от 20 января 2010 г. № 94 Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает: 1. О срочном изъятии фальсифицированных лекарственных средств: +----------------------------+---------+------------------+---------------+ ¦Наименование лекарственного ¦ Серия ¦ Производитель, ¦ Основание: ¦ ¦ средства ¦ ¦ указанный на ¦ Письмо ¦ ¦ ¦ ¦ упаковке ¦Росздравнадзора¦ +----------------------------+---------+------------------+---------------+ ¦Арифон ретард, таблетки 1,5 ¦ 813686 ¦ "Лаборатории ¦№ 01И-21/10 от ¦ ¦мг № 30 <*> ¦ ¦Сервье Индастри", ¦ 18.01.2010 ¦ ¦ ¦ ¦ Франция ¦ ¦ +----------------------------+---------+------------------+---------------+ ¦Альбумин, раствор для ¦ 190308, ¦ ФГУП "НПО ¦№ 01И-22/10 от ¦ ¦инфузий 10% 100 мл <*> ¦ 270308 ¦ "Микроген" МЗ РФ ¦ 18.01.2010 ¦ ¦ ¦ ¦ (филиал ¦ ¦ ¦ ¦ ¦"Иммунопрепарат", ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ г. Уфа) ¦ ¦ +----------------------------+---------+------------------+---------------+ -------------------------------- <*> - изъятию подлежат упаковки фальсифицированных препаратов указанных серий, имеющих отличительные признаки. В случае выявления факта обращения упаковок лекарственного препарата с указанным признаком информация, а также копии товарно-сопроводительных, контрольно-разрешительных документов должны быть незамедлительно переданы в Управление Росздравнадзора по РТ (т. 292-11-74) и в отдел мониторинга качества лекарственных средств ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" (тел. 298-64-97). 2. Об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов: +----------------------------+----------+------------------+--------------+ ¦Наименование лекарственного ¦ Серия ¦ Производитель ¦ Показатель ¦ ¦ средства ¦ ¦ ¦ ¦ +----------------------------+----------+------------------+--------------+ ¦БИКну, лиофилизат для приг. ¦ 9E51860, ¦ "Бристол-Майерс ¦ Стерильность ¦ ¦раствора для инфузий 100 ¦ 9F44186, ¦ Сквибб С.р.Л.", ¦ ¦ ¦мг/ в комплекте с ¦ 9G46278, ¦ Италия ¦ ¦ ¦растворителем этанол ¦ 9K47378 ¦ ¦ ¦ ¦(ампулы) 3 мл ¦ ¦ ¦ ¦ +----------------------------+----------+------------------+--------------+ Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-23/10 от 18.01.2010. +----------------------------+----------+------------------+--------------+ ¦Улкозол, лиофилизат ¦ S3VS230 ¦ "Лабораториос ¦ Вода ¦ ¦для приготовления раствора ¦ ¦ Баго С.А.", ¦ ¦ ¦для в/в введения 40 мг/в ¦ ¦ Аргентина ¦ ¦ ¦комплекте с растворителем ¦ ¦ ¦ ¦ +----------------------------+----------+------------------+--------------+ Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-20/10 от 15.01.2010. Руководитель Управления Р.С.САФИУЛЛИН Директор ГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан" К.А.МИННЕКЕЕВА Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru