Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 16 марта 2010 г. № 567

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о приостановлении обращения лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнение:

+----------------------+--------+-----------------------+-----------------+
¦     Наименование     ¦        ¦    Производитель,     ¦   Основание:    ¦
¦    лекарственного    ¦ Серия  ¦ указанный на упаковке ¦     Письмо      ¦
¦       средства       ¦        ¦                       ¦ Росздравнадзора ¦
+----------------------+--------+-----------------------+-----------------+
¦ Хондролон, лиофилизат¦1060608 ¦ФГУП "НПО "Микроген" МЗ¦ № 04И-208/10 от ¦
¦для приг. раствора для¦        ¦ РФ ("Иммунопрепарат", ¦   15.03.2010    ¦
¦в/м введения 100 мг № ¦        ¦        г. Уфа)        ¦                 ¦
¦          10          ¦        ¦                       ¦                 ¦
+----------------------+--------+-----------------------+-----------------+

2) об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных препаратов:

+------------------------+--------+----------------------+----------------+
¦      Наименование      ¦ Серия  ¦     Производитель    ¦   Показатель   ¦
+------------------------+--------+----------------------+----------------+
¦Доктор Тайсс, экстракт  ¦01/03.09¦ "Др.Тайсс Натурварен ¦    Описание    ¦
¦шалфея с витамином С,   ¦        ¦   ГмбХ", Германия    ¦                ¦
¦таблетки № 24           ¦        ¦                      ¦                ¦
+------------------------+--------+----------------------+----------------+
¦Адреналина гидрохлорид- ¦ 080521 ¦   "Сишуи Ксирканг    ¦   Маркировка   ¦
¦Виал, раствор 1 мг/мл 1 ¦        ¦  Фармасьютикал Ко.   ¦                ¦
¦мл № 5                  ¦        ¦     Лтд", Китай      ¦                ¦
+------------------------+--------+----------------------+----------------+
¦Доломин, раствор для в/м¦ 010209 ¦    ЗАО "ФармФирма    ¦  Механические  ¦
¦введения 30 мг/мл 1  мл ¦        ¦       "Сотекс"       ¦   включения    ¦
¦№ 10                    ¦        ¦                      ¦                ¦
+------------------------+--------+----------------------+----------------+
¦Суприма-ЛОР, таблетки   ¦ L-192  ¦  "Шрея Лайф Саенсиз  ¦   Описание     ¦
¦для рассасыв. (лимон)   ¦        ¦   Пвт. Лтд", Индия   ¦                ¦
¦№ 16                    ¦        ¦                      ¦                ¦
+------------------------+--------+----------------------+----------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-207/10 от 15.03.2010.

3) об отзыве предприятием-производителем лекарственного средства:

+----------------------+--------+----------------------+------------------+
¦Дротаверин-Эллара,    ¦ 020809 ¦   ООО МЦ "Эллара"    ¦        рН        ¦
¦раствор для в/в и в/м ¦        ¦                      ¦                  ¦
¦введ. 20 мг/мл 2 мл № ¦        ¦                      ¦                  ¦
¦10                    ¦        ¦                      ¦                  ¦
+----------------------+--------+----------------------+------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-208/10 от 15.03.2010.

4) о приостановлении обращения недоброкачественного лекарственного средства:

+------------------------------------------+------------+-----------------+
¦Подорожника большого листья, сырье        ¦  01072009  ¦ ООО "Фарос-21"  ¦
¦растительное - порошок 1,5 г № 20         ¦            ¦                 ¦
+------------------------------------------+------------+-----------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-210/10 от 15.03.2010.

5) об изменении дизайна упаковок лекарственных средств:

+-----------------+--------+---------------+-----------------+------------+
¦     Препарат    ¦Начиная ¦ Производитель ¦Изменение дизайна¦   Письмо   ¦
¦                 ¦   с    ¦               ¦                 ¦ Росздрав-  ¦
¦                 ¦        ¦               ¦                 ¦  надзора   ¦
+-----------------+--------+---------------+-----------------+------------+
¦Клеримед,        ¦с ноября¦"Медокеми ЛТД",¦Изменение дизайнহ 04И-139/10¦
¦таблетки, п/об., ¦ 2009 г ¦     Кипр      ¦    вторичной    ¦от 27.02.10 ¦
¦250 мг и 500 мг  ¦        ¦               ¦    упаковки     ¦            ¦
+-----------------+--------+---------------+-----------------+------------+
¦Кетанов,         ¦с серии ¦   "Ранбакси   ¦Изменение дизайнহ 04И-194/10¦
¦таблетки, п/об., ¦2100253 ¦  Лабораториз  ¦   первичной и   ¦от 10.03.10 ¦
¦10 мг № 10, № 100¦        ¦Лимитед", Индия¦    вторичной    ¦            ¦
¦                 ¦        ¦               ¦    упаковок     ¦            ¦
+-----------------+--------+---------------+-----------------+------------+

Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА



Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru