Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 24 сентября 2008 г. № 1613

ОБ ИЗЪЯТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ
ВЫЗВАВШИХ СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1. О приостановлении обращения лекарственных средств, вызвавших сомнение в подлинности:

+----------------------+----------+--------------------+------------------+
¦    Наименование      ¦  Серия   ¦   Производитель,   ¦Письмо Федеральной¦
¦    лекарственного    ¦          ¦   указанный на     ¦     службы       ¦
¦     средства         ¦          ¦     упаковке       ¦                  ¦
+----------------------+----------+--------------------+------------------+
¦Трентал,     таблетки,¦027027    ¦"Авентис Фарма Лтд",¦№   01-612/08   от¦
¦покрытые    оболочкой,¦          ¦Индия               ¦19.09.08          ¦
¦100 мг № 60           ¦          ¦                    ¦                  ¦
+----------------------+----------+                    ¦                  ¦
¦Трентал, раствор   для¦237072    ¦                    ¦                  ¦
¦приготовления  инфузий¦          ¦                    ¦                  ¦
¦100 мг/мл, 5 мл № 5   ¦          ¦                    ¦                  ¦
+----------------------+----------+--------------------+                  ¦
¦Но-шпа, таблетки,   40¦0565      ¦"Хиноин        Завод¦                  ¦
¦мг № 20               ¦          ¦Фармацевтических   и¦                  ¦
¦                      ¦          ¦Химических Продуктов¦                  ¦
¦                      ¦          ¦А.О.", Венгрия      ¦                  ¦
+----------------------+----------+--------------------+                  ¦
¦Мильгамма, раствор для¦0802096   ¦"Верваг Фарма ГмбХ и¦                  ¦
¦инъекций, 2 мл № 5    ¦          ¦Ко.КГ", Германия    ¦                  ¦
+----------------------+----------+--------------------+------------------+

2. Об изъятии недоброкачественных лекарственных средств:

+----------------------+---------+---------------------+------------------+
¦     Препарат         ¦  Серия  ¦    Производитель    ¦   Показатель     ¦
+----------------------+---------+---------------------+------------------+
¦Аммиака раствор   10%,¦310408   ¦ООО           "Йодные¦Описание (жидкость¦
¦40 мл                 ¦         ¦Технологии          и¦с       блестящими¦
¦                      ¦         ¦Маркетинг"           ¦кристаллами)      ¦
+----------------------+---------+---------------------+------------------+
¦Леспефлан,    раствор,¦40408    ¦ОАО "Дальхимфарм"    ¦Описание (жидкость¦
¦100 мл                ¦         ¦                     ¦с     хлопьевидным¦
¦                      ¦         ¦                     ¦осадком)          ¦
+----------------------+---------+---------------------+------------------+
¦Суприма-ЛОР, таблетки ¦H-184  от¦"Шрея Лайф   Саен-сиз¦Описание   (липкие¦
¦для рассасывания (мед-¦04.2007  ¦Пвт. Лтд", Индия     ¦таблетки, с трудом¦
¦лимон), № 16          ¦         ¦                     ¦извлекаются     из¦
¦                      ¦         ¦                     ¦стрипа)           ¦
+----------------------+---------+---------------------+------------------+
¦Валерианы    настойка,¦10208    ¦ОАО "Флора Кавказа"  ¦Спирт       (менее¦
¦25 мл                 ¦         ¦                     ¦65,0%)            ¦
+----------------------+---------+---------------------+------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-610/08 от 19.09.2008.

3. Об отзыве предприятием-изготовителем и изъятии из обращения лекарственного препарата "Ранитидин-Акос, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг № 20" серий 470607, 480607, 490607, 530707, 540707, 550807, 560807, 570807, 580807, 590807, 600807, 610807, 620807, 630807, 640907, 650907, 660907, 670907, 680907, 690907, 700907, 710907, 720907 и "Ранитидин-Акос, таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг № 20" серий 440607, 450607, 460607, 500707, 510707, 520707, производства ОАО АКО "Синтез".

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-611/08 от 19.09.2008.

4. Об изменении дизайна упаковок лекарственных препаратов:
1) изменен дизайн первичной и вторичной упаковок лекарственных препаратов производства ЗАО "Вертекс", начиная с указанных серий:
- "Кетопрофен-Верте, гель для наружного применения 2,5%, 50 г" с серии 270808;
- "Пироксикам-Верте, гель для наружного применения 1%, 30 г" с серии 130808.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 03И-594/08 от 12.09.2008.

2) изменены размеры вторичной упаковки и инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Ацикловир-Акри, мазь для наружного применения 5%", производства ОАО "Акрихин", начиная с серии 250608.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 03И-597/08 от 12.09.2008.

Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ
"Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА



Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru