Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 30 сентября 2008 г. № 1662

ОБ ИЗЪЯТИИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ
ВЫЗВАВШИХ СОМНЕНИЕ В ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1. О приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного средства:

+---------------------+-----------------------+---------------+-----------+
¦Наименование лекарст-¦         Серия         ¦ Производитель ¦Показатель ¦
¦  венного средства   ¦                       ¦               ¦           ¦
+---------------------+-----------------------+---------------+-----------+
¦Мексидол, раствор для¦010308, 020308, 030308,¦ООО МЦ "Эллара"¦Состав     ¦
¦в/в и в/м    введения¦040408, 050408, 060408,¦               ¦           ¦
¦50 мг/мл, 5 мл № 5   ¦070408, 080408, 090408,¦               ¦           ¦
¦                     ¦100408, 120708, 130708,¦               ¦           ¦
¦                     ¦140708, 150708, 160708,¦               ¦           ¦
¦                     ¦170708                 ¦               ¦           ¦
+---------------------+-----------------------+---------------+-----------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-622/08 от 26.09.2008.

2. Об изъятии недоброкачественных лекарственных средств:

+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦       Препарат      ¦  Серия   ¦    Производитель   ¦   Показатель      ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Кальция     глюконат,¦381107    ¦ОАО "Новосибхимфарм"¦Описание  (жидкость¦
¦раствор 100  мг/мл, 5¦          ¦                    ¦с белым творожистым¦
¦мл № 10              ¦          ¦                    ¦осадком)           ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Дротаверин,   раствор¦111207,   ¦ОАО "Биохимик"      ¦Описание  (жидкость¦
¦для   инъекций     20¦70308     ¦                    ¦с      хлопьевидным¦
¦мг/мл, 2 мл № 10     ¦          ¦                    ¦осадком и взвесью) ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Ампициллин,   порошок¦320308,   ¦ОАО "Биохимик"      ¦Упаковка           ¦
¦для     приготовления¦300308    ¦                    ¦                   ¦
¦раствора  для     в/м¦          ¦                    ¦                   ¦
¦введения, 500 мг     ¦          ¦                    ¦                   ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Стрептомицин, порошок¦100307    ¦ОАО "Биохимик"      ¦Упаковка           ¦
¦для     приготовления¦          ¦                    ¦                   ¦
¦раствора   для    в/м¦          ¦                    ¦                   ¦
¦введения, 1000 мг    ¦          ¦                    ¦                   ¦
]]>
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Линимент  синтомицина¦141107    ¦ООО "Фармновация"   ¦Микробиологическая ¦
¦10%, 25 г            ¦          ¦                    ¦чистота,   описание¦
¦                     ¦          ¦                    ¦(характерный  запах¦
¦                     ¦          ¦                    ¦плесени)           ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Барбовал, капли,   25¦921107    ¦ОАО "Фармак"        ¦Упаковка           ¦
¦мл                   ¦          ¦                    ¦                   ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Олазоль, аэрозоль, 80¦1241207   ¦ЗАО "Алтайвитамины" ¦Упаковка           ¦
¦г                    ¦          ¦                    ¦                   ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-625/08 от 26.09.2008.

+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Сироп от    кашля   с¦030461107 ¦"Натур       Продукт¦Количественное     ¦
¦подорожником и  мать-¦          ¦Европа        Б.В.",¦определение        ¦
¦и-мачехой, 100 мл    ¦          ¦Нидерланды          ¦аукубина           ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-626/08 от 26.09.2008.

+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Мексидол, раствор для¦110408    ¦ООО МЦ "Эллара"     ¦Состав             ¦
¦в/в и в/м введения 50¦          ¦                    ¦                   ¦
¦мг/мл, 5 мл № 5      ¦          ¦                    ¦                   ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-621/08 от 26.09.2008.

+---------------------+----------+--------------------+-------------------+
¦Димедрол, субстанция-¦160907    ¦ООО "Полисинтез"    ¦Растворимость,     ¦
¦порошок       (пакеты¦          ¦                    ¦подлинность,       ¦
¦полиэтиленовые),  200¦          ¦                    ¦температура        ¦
¦г                    ¦          ¦                    ¦плавления,      рН,¦
¦                     ¦          ¦                    ¦посторонние        ¦
¦                     ¦          ¦                    ¦примеси, потеря   в¦
¦                     ¦          ¦                    ¦массе           при¦
¦                     ¦          ¦                    ¦высушивании,       ¦
¦                     ¦          ¦                    ¦сульфатная зола    ¦
+---------------------+----------+--------------------+-------------------+

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-629/08 от 26.09.2008.

3. Об отзыве предприятием-изготовителем и изъятии из обращения лекарственного препарата "Ранитидин, таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг № 20", серии 10108, производства ОАО "СТИ-МЕД-СОРБ".

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-620/08 от 26.09.2008.

4. Во изменение Письма Росздравнадзора от 17.09.2008 № 01И-608/08 слова: "Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, 2 мл № 5" следует читать: "Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, 2 мл № 10".

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-624/08 от 26.09.2008.

Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ
"Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА



Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru