Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 23 ноября 2010 г. № 2690

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о приостановлении обращения лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнение:

┌───────────────────┬───────────┬─────────────────────┬───────────────────┐
│   Наименование    │   Серия   │   Производитель,    │ Основание: Письмо │
│  лекарственного   │           │    указанный на     │  Росздравнадзора  │
│     средства      │           │      упаковке       │                   │
├───────────────────┼───────────┼─────────────────────┼───────────────────┤
│Минирин, таблетки  │  BE01208  │Феринг АБ, Швеция    │№ 04И-1132/10 от   │
│0,2 мг № 30        │           │                     │19.11.10           │
└───────────────────┴───────────┴─────────────────────┴───────────────────┘

2) об отзыве из обращения предприятиями-производителями лекарственных средств:

┌───────────────────┬───────────┬─────────────────────┬───────────────────┐
│   Наименование    │   Серия   │    Производитель    │ Основание: Письмо │
│  лекарственного   │           │                     │  Росздравнадзора  │
│     средства      │           │                     │                   │
├───────────────────┼───────────┼─────────────────────┼───────────────────┤
│Вазелиновое масло  │   180610  │ЗАО "Казанская       │№ 04И-1127/10 от   │
│40 мл              │           │фармацевтическая     │19.11.2010         │
│                   │           │фабрика"             │                   │
├───────────────────┼───────────┼─────────────────────┼───────────────────┤
│Бутадион, таблетки │   80909   │ЗАО                  │№ 04И-1130/10 от   │
│0,15 г № 10        │   90909   │"Фармацевтическое    │19.11.2010         │
│                   │   100909  │предприятие          │                   │
│                   │           │"Оболенское"         │                   │
├───────────────────┼───────────┼─────────────────────┼───────────────────┤
│Фарматекс, супп.   │   10021   │Иннотера Шузи,       │№ 04И-1124/10 от   │
│вагин. 18,9 мг №   │           │Франция              │19.11.10           │
│10                 │           │                     │                   │
└───────────────────┴───────────┴─────────────────────┴───────────────────┘

3) о приостановлении реализации недоброкачественных лекарственных средств:

┌─────────────────────┬──────────┬────────────────────────────┬───────────┐
│    Наименование     │   Серия  │       Производитель        │Показатель │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Вазелиновое масло    │  650610  │ОАО "Татхимфармпрепараты",  │Упаковка   │
│100 мл               │          │Россия                      │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Линкас, сироп 90 мл  │   2610   │Хербион Пакистан Прайвет    │Упаковка   │

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1138/10 от 19.11.2010.

┌─────────────────────┬──────────┬────────────────────────────┬───────────┐
│Пирацетам, таблетки, │   10310  │ОАО "Ирбитский ХФЗ"         │Описание   │
│покр. оболочкой 0,2  │          │                            │           │
│г № 60               │          │                            │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Цефоперазон и        │  DE0005  │Купер Фарма, Индия          │Маркировка │
│Сульбактам Спенсер,  │          │                            │           │
│порошок для приг.    │          │                            │           │
│раствора для в/в и   │          │                            │           │
│в/м введ. 1 г + 1 г  │          │                            │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Доксорубицин-ЛЭНС,   │  430610  │ООО "Лэнс-Фарм"             │Маркировка │
│лиофилизат для приг. │          │                            │           │
│р-ра для             │          │                            │           │
│внутрисосуд. и       │          │                            │           │
│внутрипузырного      │          │                            │           │
│введ. 50 мг          │          │                            │           │
└─────────────────────┴──────────┴────────────────────────────┴───────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1139/10 от 19.11.2010.

┌─────────────────────┬──────────┬────────────────────────────┬───────────┐
│Бронхорус, сироп 3   │   20210  │ОАО "Синтез"                │Описание   │
│мг/мл 100 мл         │          │                            │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Аммиак, раствор 10%  │  140310  │ООО "Йодные технологии и    │Описание   │
│40 мл                │          │маркетинг"                  │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Борная кислота,      │   90510  │ООО "Биомед"                │Упаковка   │
│раствор спиртовой 3% │          │                            │           │
│10 мл                │          │                            │           │
├─────────────────────┼──────────┼────────────────────────────┼───────────┤
│Эвкалипта настойка   │   10808  │ЗАО "Ростовская фарм.       │Описание   │
│25 мл                │          │фабрика"                    │           │
└─────────────────────┴──────────┴────────────────────────────┴───────────┘

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-1146/10 от 22.11.2010.

Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА




Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено


<Письмо> Управления Росздравнадзора по РТ от 23.11.2010 № 2690
<Об обращении лекарственных средств>

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru