Алтайский край

Амурская область

Архангельская область

Астраханская область

Башкортостан республика

Белгородская область

Брянская область

Бурятия

Владимирская область

Волгоградская область

Вологодская область

Воронежская область

Дагестан республика

Еврейская АО

Забайкальский край

Ивановская область

Ингушетия

Иркутская область

Кабардино-Балкарская республика

Кавказские Минеральные воды

Калининградская область

Калининградскя область

Калмыкия

Калужская область

Камчатский край

Карачаево-Черкесская республика

Карелия

Кемеровская область

Кировская область

Коми республика

Костромская область

Краснодарский край

Красноярский край

Курганская область

Курская область

Ленинградская область

Липецкая область

Магаданская область

Марий Эл республика

Мордовия

Московская область

Мурманская область

Ненецкий АО

Нижегородская обл. (райцентры)

Нижегородская область

Новгородская область

Новосибирская область

Омская область

Оренбургская область

Орловская область

Пензенская область

Пермский край

Пермский край (райцентры)

Приморский край

Псковская область

Ростовская область

Рязанская область

Самарская область

Саратовская область

Сахалинская область

Свердловская область

Северная Осетия - Алания

Смоленская область

Ставропольский край

Тамбовская область

Татарстан

Тверская область

Томская область

Тульская область

Тыва

Тюменская область

Удмуртская республика

Ульяновская область

Хабаровский край

Хакасия республика

Ханты-Мансийский АО

Челябинская область

Чеченская республика

Чувашская республика

Чукотский АО

Якутия (Саха)

Ямало-Ненецкий АО

Ярославская область






Региональное законодательство / Татарстан


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН

ПИСЬМО
от 7 июля 2010 г. № 04-2972

О РАЗВИТИИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ РЕАКЦИЙ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ

Министерство здравоохранения Республики Татарстан направляет для сведения обращение вр.и.о. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Е.А.Тельновой от 01.06.2010 № 04И-516/10 по вопросу качества инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления, а также просит в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения Республики Татарстан от 23.12.2008 № 1334 "О регистрации неблагоприятных побочных реакций лекарственных средств" обеспечить представление информации о неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств в отдел мониторинга качества и безопасности лекарственной терапии при ГУЗ "Республиканская клиническая психиатрическая больница им. акад. В.М.Бехтерева" в электронном виде по адресу: clinpharm17@list.ru и факсу (843) 273-08-02, 274-92-80 по форме согласно прил. 2 указанного Приказа, уделив особое внимание фактам развития неблагоприятных реакций при применении инфузионных и инъекционных растворов аптечного изготовления.

Заместитель министра
Ф.Ф.ЯРКАЕВА




Официальная публикация в СМИ:
Бюллетень "Нормативно-правовые документы по здравоохранению", 2010, № 7


<Письмо> МЗ РТ от 07.07.2010 № 04-2972
"О развитии неблагоприятных реакций при применении инфузионных растворов аптечного изготовления"

Автор сайта - Сергей Комаров, scomm@mail.ru